Lo studio denominato: A Phase III, Multicentre, Randomised, Double-Blind Study to Assess the Safety and Efficacy of Emactuzumab vs. Placebo in Subjects with Tenosynovial Giant Cell Tumour - Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di emactuzumab rispetto al placebo in soggetti affetti da tumore tenosinoviale a cellule giganti (TGCT).” (prot. TANGENT) è promosso da SynOx Therapeutics Ltd.

Tutti i medici oncologi dell'Osteoncologia sono co-investigator e quindi arruolano pazienti per questo studio.