Dr.ssa Celozzi Rosa
Curriculum Vitae
Data di nascita
10/02/1974
Qualifica
Dirigente Farmacista
Incarico attuale
Incarico professionale di Liv. B: “Valutazione dell’impatto delle sperimentazioni cliniche sul Servizio di Farmacia e gestione del campione sperimentale (farmaco e dispositivo medico)
Titoli di studio
Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso l'Università degli Studi di Siena conseguita in data 13/04/2000 con voto 110/110 e lode.
Altri titoli
Specializzazione in Farmacia Ospedaliera presso l'Università degli Studi di Bologna. L’esame di Diploma di Specialista in Farmacia Ospedaliera è stato eseguito nel giorno 16/07/2004 con voto 70/70 e lode.
Incarichi ricoperti
- Attività di ricerca nella progettazione, sintesi e valutazione farmacologica di nuovi ligandi di recettori dei neurotrasmettitori c/o l’Università degli Studi di Siena - Facoltà di Chimica e Tecnologia Farmaceutica – Dipartimento Farmaco Chimico e Tecnologico;
- Docente di chimica dal 2002 al 2008;
- Contratto Libero Professionale c/o Segreteria Scientifica Comitato Etico - Istituto Ortopedico Rizzoli – Bologna dal 21 settembre 2015 al 01/12/2019;
- Dirigente farmacista a tempo determinato dal 02/12/2019 al 01/11/2020 c/o SC Farmacia - Istituto Ortopedico Rizzoli – Bologna.
Lingue
Inglese: buono
Tecnologie
Buona conoscenza dei sistemi operativi Microsoft Windows; buona conoscenza e utilizzo dei sistemi operativi Mac OS; ottima conoscenza e utilizzo dei principali browser per la navigazione Internet e posta elettronica
Attività didattica
2002-2008: Docente di Chimica e Laboratorio c/o Istituti Secondari di secondo grado
Attività scientifica
- Componente della Segreteria Scientifica del Comitato Etico AVEC;
- Redazione della Procedura di Gestione 47 DS Gestione dei Farmaci e Dispositivi medici sperimentali Rev.02 del 30/06/2022.
Interessi clinici e/o scientifici
- Gestione dei protocolli di ricerca e dell’Osservatorio Nazionale delle Sperimentazioni cliniche con farmaco che si svolgono presso lo IOR;
- Gestione degli usi terapeutici (compassionevoli) di farmaci e di dispositivi medici (dalla procedura di sottomissione al Comitato Etico alla gestione del farmaco/dispositivo medico autorizzato all'uso terapeutico);
- Applicazione delle Good Clinical Practice (GCP) nella gestione dei campioni sperimentali e partecipazione attiva agli audit di monitoraggio;
- Collaborazione con la Struttura Semplice Clinical Trial Center (CTC) dello IOR per la gestione dei protocolli di ricerca che si svolgono presso lo IOR;
- Erogazione diretta dei medicinali prescritti con Piano Terapeutico o alla dimissione.