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Dr. Sangiorgi Luca

Curriculum Vitae

Data di nascita
31/08/1961
Qualifica

Dirigente Medico

Incarico attuale

Direttore della Struttura Complessa: Malattie Rare Scheletriche (delib. n.31 del 30 gennaio 2020)

Titoli di studio

Laurea in Medicina e Chirurgia, 1988, Università di Bologna

Altri titoli

Specializzazione in Oncologia, 1991, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Bologna; Dottore di Ricerca in Genetica Medica, 2005, Università “La Sapienza”, Roma

Incarichi ricoperti

Dal 1991 al 1993: Oncologo presso il Laboratorio di Ricerca Oncologica, IOR
Dal 1994 al 1996: Visiting scientist presso la Molecular Oncology Section, Pediatric Branch, National Cancer Institute, National Institute of Health, Bethesda, MA, USA
Dal 1996 al 2001: Dirigente Medico presso il Laboratorio di Ricerca Oncologica, IOR
Dal 2001 a giugno 2008: Responsabile M.O. di Familiarità e Genetica IOR

Lingue

Inglese: eccellente

Tecnologie

Ottima conoscenza e utilizzo di applicativi Office e di Internet. Buona conoscenza delle banche dati on-line relazionate l mondo della ricerca

Attività didattica

Professore a Contratto di Genetica Medica, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Bologna
Professore a contratto di Bioinformatics for Medical Genetics, Facoltà di Scienze MM.FF.NN, Università di Bologna

Attività scientifica

Ha contribuito a più di 40 articoli (IF medio 5.25) pubblicati su: American Journal of Human Genetics, Journal of Clinical Oncology, Human Mutation and International Journal of Cancer.
E’ Presidente della CTOS - Connective Tissue Oncology Society
E’ affiliato a numerose società medico scientifiche (American Society of Human Genetic - ASHG, European Society of Human Genetic - ESHG, European Muscolo-Skeletal Oncology Society - EMSOS, Italian Society of Human Genetic - SIGU)
E’ Expert Reviewer per la European Commission, per i Grants dei Framework Projects 6 (FP6) , Framework Projects 7 (FP7), -Projects Multiknowledge
E’ Responsabile di un Work Package per il Progetto europeo EUROBONET con la finalità di ricerca di geni responsabili della sindrome di Ollier-Maffucci.
Partecipa al Progetto di ricerca europeo RECOMMIT per l’implementazione e lo studio di una piattaforma Inter-nazionale e intra-regionale nel campo delle Medical Images in collaborazione con la Regione Emilia Romagna, organizzazioni statali Israeliane e Istituzioni pubbliche della regione basca del Guipuzcoa.
Partecipa alla stesura del Progetto di ricerca europeo DL4RS – Digital Libraries for Reproducible Science con finalità di costituire una piattaforma informatica per estendere, implementare e costituire una Digital Library e la conseguente costituzione di un network scientifico internazionale multimediale basato sulla ricerca semantica e strumenti informatici di tipo WEB3.0.
E’ coordinatore del Progetto del Ministero della Salute “Italian network for skeletal dysplasia. Integrated treatmet of the patient”.
Partecipa a numerosi progetti di ricerca in ambito nazionale e internazionale.

Interessi clinici e/o scientifici

Genetica clinica e molecolare, correlazione genotipo-fenotipo nelle malattie rare scheletriche, bioinformatica clinica.

Studi Clinici

Studi clinici promossi dal professionista.

Studi clinici
Incrementare le conoscenze sull’Osteogenesis Imperfecta (OI) raccogliendo ed integrando dati epidemiologici, informazioni genetiche e performance funzionale dall’analisi del movimento – OR6
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Studi clinici
Studio di fase 2, in due parti, a gruppi paralleli, in doppio cieco e controllato con placebo per valutare l’ efficacia e la sicurezza di 2 regimi di dosaggio di IPN60130 per via orale per il trattamento della fibrodisplasia ossificante progressiva
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Studi clinici
Una sperimentazione in aperto (open label) di fase I/IIa che ripropone la carbamazepina (CBZ) per il trattamento di displasia scheletrica nei bambini
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Studi clinici
Displasia Fibrosa: studio epidemiologico e di correlazione tra dati antropometrici, clinici, trattamentali e genetici
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Studi clinici
Incrementare le conoscenze sull’OI raccogliendo ed integrando dati epidemiologici, informazioni genetiche e performance funzionale dall’analisi del movimento – OR6 del progetto su "l’osteogenesi imperfetta”
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Studi clinici
Resilienza e strategie di coping adottate per fronteggiare la pandemia da SARS-CoV-2. Valutazione in una coorte di pazienti con malattie rare scheletriche
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Studi clinici
USE CASE SULLE MALATTIE RARE IN AMBITO ORTOPEDICO: lo studio della Malattia degli Osteocondromi Multipli
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Studi clinici
Strumenti di Intelligenza Artificiale applicati ai dati raccolti nei registri di patologia REM, ROI e RED e analisi mediante Next Generation Sequencing sui relativi campioni biologici raccolti nella biobanca BIOGEN
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Studi clinici
Istituzione di un Registro di Patologia per la Sindrome di Li Fraumeni Classica e Like che raccolga il dato clinico, genetico, genealogico, di qualità della vita, di imaging, trattamentale e legato al campione biologico
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Studi clinici
Raccolta strutturata di dati relativi a patologie rare a prevalente interessamento scheletrico
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