Biologo e Biotecnologo famaceutico

Vice responsabile Controllo Qualità -  BCTM

2005: Laurea Specialistica in Biotecnologie del Farmaco, Università degli Studi di Napoli “Federico II”, con voto 107/110.

• 2013: Corso di formazione per Responsabili Assicurazione Qualità delle Strutture Trasfusionali, Istituto Superiore di Sanità e Centro Nazionale Sangue.
• 2011: Corso di perfezionamento in “Medicina rigenerativa: aspetti biologici, clinici, normativi e gestionali”, Università degli studi di Modena e Reggio Emilia, 104/110.
• 2010: Corso di formazione “Qualificazione per Auditor Interno Qualità”, Certiquality.
• 2008: Esame di Stato per l’abilitazione alla professione di Biologo, Università degli Studi di Napoli “Federico II”.
• 2004: Laurea quinquennale in Biotecnologie indirizzo farmaceutico, Università degli Studi di Napoli “Federico II”, 105/110.

• 06/2014 – in corso: Vice responsabile Controllo Qualità – BCTM – Istituto Ortopedico Rizzoli.
• 06/2013 – 06/2014: Vice responsabile Assicurazione Qualità della struttura organizzativa complessa (BCTM - SIMT - Cell Factory) e di referente del sistema di gestione per la qualità delle attività inerenti il prelievo e la processazione dei tessuti muscoloscheletrici del Laboratorio Prometeo – Istituto Ortopedico Rizzoli.
• 05/2008 – 06/2013: Collaborazione alla gestione dell’Assicurazione Qualità e del Controllo Qualità, pianificazione e conduzione di audit interni, validazione metodiche, qualificazione apparecchiature, redazione e gestione documenti (specifiche, certificati di rilascio, protocolli di convalida, istruzioni operative e gestionali, ecc.), gestione magazzino secondo GMP. Cell Factory – BCTM – Istituto Ortopedico Rizzoli.
• 03/2007 – 05/2008: Validazione metodiche di strumentazioni di laboratorio (Elettroforesi capillare, HPLC, ecc) ed esecuzione di analisi biochimiche su anticorpi monoclonali modificati (saggi ELISA, Western Blot, Determinazione punto isoelettrico, ecc) – Tecnogen – Sigma Tau, Piana di Monte Verna (CE).
• 09/2006 – 12/2006: Analisi e test chimici e biologici per il Controllo Qualità – Pierrel Medical Care, Tito (PZ).

Italiano: madrelingua.
Inglese: comprensione livello B1, parlato A2, produzione scritta A2.

• Windows O.S.: avanzato (8 / 7 / Vista  / XP)
• MAC OS: intermedio (X / 9)
• Linux O.S.: conoscenze base (Mint 9, Ubuntu 8.0.4)
• Office suites: avanzato (Word 2003 - 2013, PowerPoint 2003 - 2013), intermedio (Excel 2003 - 2013)
• Website management mediante CMS platforms: conoscenze base (Joomla, Wordpress).

• 2009. L. Roseti, A. Maso, F. Canella, P. F. Davassi, C. Bini, L. N. Ricciardi, S. Ceccardi, S. Pelotti, P. M. Fornasari, A. Bassi. Abstract: "Il contributo della genetica forense alla qualità farmaceutica dei prodotti per terapia cellulare". Ricerca traslazionale - V incontro di Medicina rigenerativa IOR - 14 novembre 2009.
• 2012. Abstract: "Adipose tissue derived mesenchymal stem cells suitable for clinical applicaton". Canella F., Serra M., Tosi A., Munno C., Roseti L., Davassi P. F., Morelli D., Pederzoli A., Capitaneo G., Maso, A., Storni E., Bassi A. AICC Joint Meeting - Università di Ferrara - 2 giugno 2012.
• 2013. Abstract, III Conferenza Nazionale dei Servizi Trasfusionali: "Qualifica strumento Tango Optimo per test immunoematologici", Autori: Davassi P. F., Venezian T., Vaccari M., Roverini V., Sangiorgi M. E., Pieretti F. , Fornasari P. M.
• 2013 Abstract, con comunicazione orale, III Conferenza Nazionale dei Servizi Trasfusionali: "Qualifica di un connettore sterile e convalida processo di connessione". Autori: Davassi P. F., Venezian T., Zagarella M. S., Vaccari M., Munno M. C., Piazzi E., Cenacchi A., Fornasari P.M.